enflasyon emeklilik ötv döviz akp chp mhp
DOLAR
8,6206
EURO
10,3685
ALTIN
504,06
BIST
1.431
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul
Gök Gürültülü
24°C
İstanbul
24°C
Gök Gürültülü
Cuma Gök Gürültülü
26°C
Cumartesi Gök Gürültülü
27°C
Pazar Gök Gürültülü
26°C
Pazartesi Gök Gürültülü
26°C

Avrupa İlaç Dairesi’nden J&J Aşısıyla Bağlantılı Ölüme İnceleme

Avrupa İlaç Dairesi’nden J&J Aşısıyla Bağlantılı Ölüme İnceleme
27.05.2021
0
A+
A-

TÜHA HABER / Avrupa Birliği ilaç denetim dairesi, Johnson & Johnson firmasının Corona virüsü aşısını olduktan sonra kan pıhtılaşması ve düşük trombosit sayısı nedeniyle hayatını kaybeden Belçikalı bir kadının ölümünü incelediğini bildirdi. 

Advertisement

(TÜHA) Türkuaz Uluslararası Haber Ajansı’nın Amerika’nın Sesi’ne (VOA) dayandırdığı habere göre, Avrupa İlaç Dairesi (EMA), Amerikalı ilaç üreticisinden, aşı ile ciddi bir pıhtılaşma sorunu olan trombositopeni sendromlu tromboz (TTS) adı verilen, nadir görülen sorun arasındaki olası bağlantıyı değerlendireceği bir dizi ek çalışma yürütmesini istedi.

EMA, bu vakanın Belçika ve Slovenya’nın ilaç denetim dairelerine bildirilen başka kan pıhtılaşması vakalarıyla birlikte değerlendirildiğini kaydetti.

ABD’de J&J firmasının Corona virüsü aşısıyla bağlantılı olduğu sanılan üç ölüm daha önce rapor edilmişti, ancak Belçika’daki vaka EMA’nın J&J aşısıyla bağlantılı kayda geçirdiği ilk ölüm oldu.

Çarşamba günü Belçika, tromboz ve trombosit yetersizliği nedeniyle hastaneye kaldırılan bir kadının ölümünün ardından J&J firmasının Corona virüsü aşısının 41 yaş altındakilere uygulanmasını durdurmuştu.

EMA, 20 Mayıs’tan itibaren AB’de yapılan J&J aşı dozu sayısının 1 milyon 340 bin doz olduğunu bildirdi.

EMA’dan yapılan açıklamada ulusal ilaç denetçileriyle birlikte aşının güvenilirliğinin ve etkisinin gözlemlenmeye devam edileceği belirtildi.

ABD Hastalıkları Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), aşıyla bağlantılı serebral venöz sinüs trombozu geliştiren 18-48 yaş arası 6 kan pıhtılaşması vakasını incelediği sırada tedbir amacıyla 13 Nisan’dan itibaren Johnson & Johnson firmasının Corona virüsü aşısının yapılmasını durdurmuştu. CDC ve FDA 10 gün sonra aşının faydalarının risklerinden daha ağır bastığını belirterek tekrar kullanılmasını tavsiye etmişti.

CDC, Mayıs ayında Johnson & Johnson firmasının geliştirdiği Corona virüsü aşısıyla bağlantılı 28 vakanın tespit edildiğini, bunların üçünün ölümle sonuçlandığını, riskli grubun yaş ortalamasının 40 olduğunu ve 30 ile 39 yaş arasındaki kadınların en büyük risk grubunu oluşturduğunu bildirmişti.

***

Neden https://www.uhahaberajansi.com/?

Bağımsız bir haber ajansı olarak amacımız, insanlara hakikati ulaştırarak ülkede gerçek bir demokrasi ve özgürlük ortamının yeşermesine katkı sunmak. Bu nedenle abonelikten elde ettiğimiz geliri, daha iyi bir ajans gazeteciliğini hayata geçirmek, okurlarımızın daha nitelikli ve güvenilir bir zemin üzerinden bilgiyle buluşmasını sağlamak için kullanıyoruz. Çünkü banka hesabını şişirmek zorunda olduğumuz bir patronumuz yok; iyi ki de yok.

Bundan sonra da yolumuza aynı sorumluluk bilinciyle devam edeceğiz.

Bu yolculukta bize katılmak ve bir gün habersiz kalmamak için
Bugün  https://www.uhahaberajansi.com/’a Abone Ol.

https://www.uhahaberajansi.com/; seninle güçlü, seninle özgür!

[TÜHA Haber Ajansı, 27 Mayıs 2021]

Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.