Avrupa İlaç Ajansı, ABD’li Moderna’nın Covid-19 aşısına ilk toplantıda onay vermedi

TÜHA HABER / Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD’li ilaç şirketi Moderna tarafından üretilen Covid-19 aşısına onay vermedi. Moderna’nın söz konusu aşısı ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 19 Aralık’ta onaylanmıştı.

EMA’nın İnsani İlaçlar Bilimsel Komitesi’nin (CHMP) olağanüstü şekilde toplanarak bu karara vardığı ve heyetin yaptığı toplantıda anlaşma sağlanamadığı açıklandı.

CHMP heyetinin normal şartlarda bugün toplanması bekleniyordu. Ancak üretici firmanın, istenen belgeleri perşembe günü Amsterdam’daki EMA merkezine ulaştırması üzerine toplantı iki gün öncesine çekildi.

Hollanda İlaç Değerlendirme Kurulu (MEB) Başkanı Ton de Boer, “İşler bu şekilde yürüyor. Daha fazlasını umuyorduk. Havada kalan tüm soruları tek bir toplantıda cevaplamamız imkansız. Bu gecikme olağandışı değil, aşı onayına ilişkin dikkatli bir sürecin yürütüldüğünün göstergesi. Çarşamba günü yeniden bir karar alacağız. Ancak (sonucun) ne olacağını bilemiyorum.” değerlendirmesinde bulundu.

De Boer, CHMP’nin çarşamba günü yapılacak toplantısında konunun yeniden ele alınacağını da sözlerine ekledi. EMA, Moderna’nın ürettiği Covid-19 aşısı konusunda nihai kararı ise 12 Ocak tarihinde verecek.

-20 derecede saklanabiliyor, etkinlik oranı yüzde 94’ün üzerinde

Yapılan testlerde Moderna’nın aşısının virüse karşı yüzde 94,5 oranında etkin olduğu açıklanmıştı. Eksi 20 derecede saklanabilen Moderna’nın aşısı çözüldükten sonra 1 ay boyunca buzdolabında saklanabiliyor.

Avrupa İlaç Ajansı EMA, geçtiğimiz 21 Aralık tarihinde ABD’li Pfizer ile Türk asıllı doktorlar Özlem Türeci ve Uğur Şahin’in kurucusu olduğu Alman BioNTech ortaklığında üretilen koronavirüs aşısına onay vermişti.

HABER : Kerem CONGAR & Berlin

[TÜHA Haber Ajansı, 06 Ocak 2021]